Синдром Протея — это редкое генетическое...
Синдром Протея — это редкое генетическое заболевание, при котором организм теряет контроль над ростом своих тканей.
Подобно древнегреческому мифическому существу, в честь которого названа болезнь, тело пациента постоянно меняется — кости, кожа и внутренние органы растут неуправляемо и непредсказуемо. Каждый случай отличается: у одних людей заболевание проявляется в виде крупных кожных образований, у других — в виде гигантских деформированных конечностей или асимметричных черт лица. Это заболевание меняет свои проявления, и его симптомы никогда не повторяются в точности, что создает для врачей сложные диагностические задачи. Редкость синдрома (в мире зарегистрировано всего несколько сотен случаев) делает его изучение особенно важным для понимания механизмов контроля роста клеток.
