История нашей болезни началась в 2018 году, сыну было тогда 7 лет. Яркий выпускной в детском саду. Новые планы на новый этап жизни... На лето мы уехали отдыхать к бабушке в Ярославль, здесь нас и застала беда. Ровно за неделю до 1 сентября нам поставили диагноз- острый лимфобластный лейкоз. Мир рухнул... боль, паника, непонимание, растерянность.

А дальше? Дальше мы не имели права сдаваться.
2 года первоначального лечения и первый ранний рецидив, ещё три года более агрессивного лечения, вновь ранний рецидив. Мы не успевали даже выдохнуть.

Пять лет по больницам, 5 лет лечения, 5 лет химиотерапии, 5 лет наркозов, таблеток, лекарств, капельниц, операций, 5 долгих-долгих лет изоляции... и, безрезультатно.

Я мама Ярослава, у моего сына лейкоз, второй нейрорецидив, и наш бой продолжается.
Я, честно, уже просто не знаю, что должен пережить мой сын, чтоб выгнать эту гадость из своего организма.

Мы очень благодарны нашим докторам, за все что они делали спасая моего ребенка! Но болезнь оказалась коварнее и те технологии, которые предлагают за границей сейчас у нас не доступны!
Лечение за границей -это единственный шанс на ЖИЗНЬ

Прочитать полную историю болезни ярославского мальчика, помочь и поддержать семью можно в группе:

"Помощь Ярославу Торбину. Нейролейкоз, 2 рецидив".

Там все документы, отчеты, реквизиты. Пожалуйста, распространите этот пост.