Ηaхoдитcя в дoлинe peчки Сулaк, глубoчaйший кaньoн Εвpoпы....
Ηaхoдитcя в дoлинe peчки Сулaк, глубoчaйший кaньoн Εвpoпы. Πpoтяжённocть - 53 км.
Путешествия|Удивительные места|Природа
Ηaхoдитcя в дoлинe peчки Сулaк, глубoчaйший кaньoн Εвpoпы. Πpoтяжённocть - 53 км.
Путешествия|Удивительные места|Природа
Вопрос: почему в новом парке не горят фонари вечером ? Они работали всего несколько дней и опять темнота..
Женился в возрасте 38 лет и стал человеком по имени Джоно Ланкастер.
38-летний Джоно Ланкастер, житель Западного Йоркшира, родился с редким генетическим синдромом, известным как Тричер-Коллинз. Это состояние связано с мутацией в определенном гене, которая влияет на развитие костей и тканей лица.
Джоно поделился своей историей, рассказав, что его родители бросили его всего через 36 часов после его рождения. Он оказался один в больнице и передан на попечение социальных служб, которые быстро нашли ему новую семью. Он был усыновлен и вырос под заботой своей матери Джин, и это сильно изменило его жизнь.
Когда Джоно окончил школу, ему потребовались несколько пластических операций, что частично позволило исправить его внешность. Он стремился выглядеть лучше и посещал тренажерный зал, а также нанес татуировки, что придало ему современного облика.
В тренажерном зале он встретил свою любовь - блондинку по имени Лаура. Девушка гордится своим парнем и оценивает его смелость, отзывчивость и доброту.
Джоно нашел свое призвание в том, чтобы вдохновлять других людей, страдающих от редких заболеваний. Он совершил поездку в Аделаиду, Австралия, чтобы встретить 2-летнего мальчика, который также живет с синдромом Тричер-Коллинз.
Сегодня Джоно продолжает свое путешествие по стране, чтобы вдохновить других детей.
Найден крестик на парковке около дома по ул. Тегенцева 2/1. Если кто то узнал откликнитесь, я вам напишу телефон и где забрать