Тридцать восемь лет назад в Западном Йоркшире...
Тридцать восемь лет назад в Западном Йоркшире появился на свет Джоно Ланкастер с деформацией лица из-за синдрома Тричера Коллинза – редкого состояния, вызванного генетическим дефектом, который препятствует нормальному развитию костей и тканей лица.
Джоно рассказал историю о том, как его родители бросили его всего через 36 часов после рождения, оставив одного в роддоме под опекой социальных служб, которые поспешили найти ему дом. Вскоре он был усыновлен и вырос под наблюдением своей заботливой матери Джин, и его жизнь кардинально изменилась.
По окончании школы Джоно прошел несколько операций пластической хирургии, что помогло улучшить его внешний вид. Стильная прическа, регулярные тренировки в тренажерном зале и татуировки превратили его в современного парня, если не красавца.
В зале для тренировок Джоно встретил свою любовь – блондинку по имени Лаура. Она гордится своим мужчиной и ценит его смелость, отзывчивость и доброту.
Джоно обнаружил свое предназначение в том, чтобы вдохновлять других людей, страдающих редкими заболеваниями. Он совершил поездку в Аделаиду, Австралия, чтобы встретить двухлетнего мальчика, живущего также с синдромом Тричера-Коллинза.
Сегодня Джоно продолжает свое путешествие по стране, чтобы вдохновить других детей и дать им надежду на будущее.