Читайте также:

В Коми у трёх младенцев диагностировали редкие...

В Коми у трёх младенцев диагностировали редкие генетические болезни
За 2024 год и начало 2025-го в Республике Коми обследовали почти 7,5 тысяч новорожденных. В результате проверки у троих малышей выявили серьёзные наследственные заболевания.
Обнаруженные патологии относятся к одной из трёх групп: нарушения обмена веществ, первичные иммунодефициты или спинальная мышечная атрофия.
Скрининг стал возможен благодаря расширению программы обследований и внедрению современных методов диагностики. Это позволяет врачам начать лечение до появления симптомов и снизить риски осложнений.

В Коми у трёх младенцев диагностировали редкие...
В Коми у трёх младенцев диагностировали редкие...
В Коми у трёх младенцев диагностировали редкие...
Еще посты

Свежие комментарии

Денис 3 дней назад к записи
Просто мы действительно живем в черном зеркале.
9691180719 3 недель назад к записи
9691180719
Дарья 1 месяцев к записи
Вы твари ебучие блять ,как читать начать. Что за отсталый нахуй создавал этот ебучий сайт
Avif Installer 2025 1 месяцев к записи
Скачать <html> по XHR бесплотно
xi816 1 месяцев к записи
новый проект вайт рома