Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило использование доруксапапоген релаплазмиды и лаликиноген сифуплазмиды для лечения рецидивирующего респираторного папилломатоза — заболевания, вызываемого вирусом папилломы человека и поражающего гортань. Это первое в США одобрение иммунотерапии на основе ДНК-плазмид.
Препарат содержит две плазмиды, одна из которых доставляет в клетки ДНК с генами вирусных белков, а вторая — ДНК с генами интерлейкина-12. Терапия направлена на стимулирование иммунной системы: она начинает активнее реагировать на инфицированные клетки и атакует их. Безопасность и эффективность терапии подтверждены в ходе клинического исследования с участием 32 взрослых. Потребность в хирургическом иссечении папиллом пропала у 27 процентов участников
Комментарии