Читайте также:

🦠 Ученые расшифровали геном вируса «испанки» Международная группа исследователей из университетов Б

🦠 Ученые расшифровали геном вируса «испанки»

Международная группа исследователей из университетов Базеля и Цюриха собрали полный геном вируса гриппа 1918 года (H1N1) из ткани легкого, хранившегося в формалине более ста лет.

Образец легкого принадлежал 18-летнему жителю Цюриха, умершего во время первой волны пандемии в июле 1918 года.

Работа дала новые данные об одной из самых смертоносных пандемий XX века, унесшей, по разным данным, от 17 млн до 100 млн жизней.

Ученым впервые удалось получить геном вируса, распространившегося в Швейцарии. Сравнение швейцарского генома с образцами из Германии и Северной Америки выявило три мутации, присутствовавшие уже на ранней стадии пандемии.

Две мутации повышали устойчивость вируса к иммунному ответу человека. Третья усиливала его способность связываться с клетками дыхательных путей человека. Благодаря последней вирус гораздо лучше заражал людей, чем изначальных хозяев — птиц, что позволило ему широко распространиться.

До сих пор такие старые образцы из формалина считались почти непригодными для исследований, но новый метод извлечения РНК решает эту проблему, отмечают авторы. Предложенный метод расширяет возможности изучения исторических патогенов и поможет точнее отслеживать их эволюцию и моделировать риски будущих пандемий.

👋 Подпишитесь на Hi, AI!

#медицина #наука

🦠 Ученые расшифровали геном вируса «испанки»
Международная группа исследователей из университетов Б

Недавно стояла на остановке и ловила попутку. В итоге остановилась машина метрах в 5 от меня, так ка

Недавно стояла на остановке и ловила попутку. В итоге остановилась машина метрах в 5 от меня, так как была грязь шла я к ней не очень быстро и взглянул на машину я просто впала в ступор. В машине сидел молодой человек со спущеными штанами и нехило так надрачивал... а у меня пиздец недоеб! ну я такая улыбнулась и стала открывать дверь, чтоб сесть в тачку. Чел перепугался блять, с хуем наружу просто дал по газам - еле успела отскочить)))
Блять, вот и хули с этими дрочилами делать? Ебаться хочу!

С мч встречались год. Все было отлично. Но так уж вышло, что я ему изменила, ничего серьезного, секс

С мч встречались год. Все было отлично. Но так уж вышло, что я ему изменила, ничего серьезного, секс на одну ночь. Но потом начала мучать совесть. Рассказала. Не было никаких истерик. Он сказал, что его это заводит и он хочет подробностей. В ту ночь у нас был самый потрясающий секс в моей жизни)

1 случай на 10 000: В Уфе родился малыш с синдромом Прадера...

1 случай на 10 000: В Уфе родился малыш с синдромом Прадера-Вилли

Малыш появился на свет путём кесарева сечения в РКБ им. Г. Г. Куватова и был переведён в реанимацию.

Ребенок родился на сроке 32,5 недели с массой тела 1710 грамм и ростом 42 см. Оценка по шкале Апгар составила 5/6/7 баллов. Беременность протекала с многоводием и плацентарными нарушениями, отмечался дистресс плода.

У новорожденного наблюдались
мышечная гипотония, задержка рефлексов, увеличение размеров черепа, удлинение черепа в передне-заднем направлении, миндалевидный разрез глаз и двусторонний крипторхизм (неопущение яичек в мошонку).

Ребёнок 21 день провёл на ИВЛ, затем переведён на спонтанное дыхание с кислородной поддержкой. На 28-е сутки переведён в отделение патологии новорождённых.

Благодаря множественным консультациям был поставлен диагноз - синдром Прадера-Вилли, включающий гипотонус, двигательные нарушения, крипторхизм и макрокранию.

Особенности заболевания: мышечная гипотония, нарушение сосания и глотания, задержка развития, ожирение, низкорослость, когнитивные нарушения.

После лечения с положительной динамикой переведён в Республиканскую детскую больницу для реабилитации. Ранняя диагностика и комплексная терапия улучшают прогноз заболевания.

📣«Синдром Прадера-Вилли — генетическое заболевание, встречающееся у 1 человека на 25 000 — 10 000 новорожденных и характеризуется такими признаками, как выраженная мышечная гипотония в неонатальном периоде; нарушение сосательного и глотательного рефлексов; задержка моторного развития; последующее развитие гиперфагии и ожирения (к 2-4 годам); гипогонадизмом; низкорослостью; когнитивными нарушениями», — пояснил главврач медучреждения Мурад Авзалов.

1 случай на 10 000: В Уфе родился малыш с синдромом Прадера...
Еще посты

Свежие комментарии

Дарья 17 часов назад к записи
Вы твари ебучие блять ,как читать начать. Что за отсталый нахуй создавал этот ебучий сайт
Avif Installer 2025 6 дней назад к записи
Скачать <html> по XHR бесплотно
xi816 6 дней назад к записи
новый проект вайт рома
menotebo 1 недель к записи
Helo
Noname 1 недель к записи
Как называется аниме?